ewing`s

إن القسم الأكبر من حالات ساركومة يوينج يمكن تمييز تغييرات وراثيّة في الصبغيّات 11, 21, 22 (t (11;22) ،t (21;22 التي تربط الجين EWS في الصبغيّة (الكروموزوم) 22 مع الجين FLI1 في الصّبغيّة 11، أو مع الجين ERG في الصّبغيّة 21. النتيجة تتمثّل في تشويش النمو وانقسام الخلايا و تم وصف ساركومة يوينج...